MS i ledelse av medikamentutvikling

Generelt

Les mer om dette programmet på institusjonens nettsider

Programbeskrivelse

Oversikt

Det STEM-utpekte Management of Drug Development-programmet er designet for studenter med bakgrunn i preklinisk biologisk og farmasøytisk vitenskap. Den tar sikte på å produsere forskere på inn- og mellomnivå med kunnskap og ferdigheter som er egnet for profesjonell praksis innen translasjonsforskning, med særlig vekt på overgangen mellom tidlig fase, preklinisk medikamentoppdagelse og klinisk medikamentutvikling. Dette området, ofte referert til som "dødens dal", representerer et av de mest utfordrende og viktige områdene i translasjonsforskning, men likevel mangler programmer som er utviklet for å trene og utdanne fremtidige ledere i translasjonsvitenskap.

120443_business.jpg

Dette programmet vil tillate deg å designe, kritisk evaluere og optimalisere brede legemiddelutviklingsstrategier fra de tidligste stadiene av medikamentdesign og oppdagelse til deres anvendelse i patenter og markedsføring. Avhengig av din interesse, kan flere kurs fokusere på strategiske, politiske og regulatoriske aspekter av medikamentutvikling.

Kurs tilbys i helgene for å imøtekomme arbeidende fagpersoner og kan delta på nettet for de som ønsker å fullføre studiene fra utenfor Los Angeles-området. Studentene setter sitt eget tempo, og tar så mange kurs som de ønsker å ta hvert semester.

Karrieresupport tilbys alle studenter og studenter, inkludert rekrutteringsarrangementer, karrieremesser og regelmessig distribusjon av stillingsannonser fra selskaper nasjonalt og internasjonalt. Rekrutterere er klar over omdømmet til våre alumni og er ivrige etter å ansette nyutdannede.

Master of Science opptak

Opptakskriterier

For å søke på våre Master of Science-programmer, må du:

  • Har fullført en bachelorgrad med et gjennomsnittlig gjennomsnittlig poengsum (GPA) på 3,0 fra et akkreditert høyskole eller universitet. *
  • Send inn to anbefalingsbrev fra fagpersoner eller professorer som er kjent med dine evner og prestasjoner.
  • Send inn ditt mest oppdaterte CV.
  • Send inn en personlig uttalelse som adresserer din interesse for graden.
  • Engelsk ferdigheter: Hvis din bachelorgrad ble opparbeidet i et ikke-engelsktalende land og du ikke er amerikansk statsborger eller fast bosatt, må du sende inn poengsummer fra en offisiell TOEFL (Test of English as a Foreign Language) eller IELTS (International English Språktestingssystem). Vær oppmerksom på at selv om du kommer fra et engelsktalende land, kan det hende du fortsatt må sende inn score. Vi krever at du har bekreftet følgende score innen to år etter den påtenkte registreringen:
    • En Internett-basert TOEFL (iBT) poengsum på 100 med intet mindre enn 20 på hver delpoengsum; eller
    • Et IELTS på 7 med ikke mindre enn 6 på hver bandscore.

* Opptakskomiteen vil vurdere alt bruksmateriell og lese hver søknad nøye og er avhengig av et bredt spekter av indikatorer fra søknaden din for å bestemme din passform og egnethet til å lykkes i programmet. Hvis du har spørsmål om din spesifikke situasjon, kan du gjerne kontakte oss.

MS i ledelse av medikamentutvikling (MDD) | Læreplan og krav

USC MS i Management of Drug Development- grad krever tilfredsstillende gjennomføring av 32 enheter utover baccalaureat-graden. Kjerneplanen inkluderer kurs som fokuserer på grunnleggende regelverk, translasjonsvitenskap, kvalitetssikring, klinisk forskning, statistikk og virksomhet, samt valgfrie alternativer. Hands-on erfaring oppmuntres gjennom deltakelse i akademiske og industrielle praksisplasser, eller TRAQS-programmet.

Påkrevde kurs

Alle kursene som tilbys av Department of Regulatory and Quality Science kan tas enten personlig eller online (i USA). Ved innleggelse vil vi samarbeide med deg for å utvikle en kursplan som passer dine behov.

Innledende regelverk (velg minst 1)

MPTX 511: Introduksjon til medisinsk produktregulering

MPTX 512: Regulering av medikamenter og biologiske produkter

Avansert oversettelse (Velg minst 2)

RSCI 531: Industrial Approaches to Drug Discovery (påkrevd)

RSCI 532: Utvikling av tidlig stadium av medikamenter

RSCI 533: Sikkerhetsvurdering under medikamentutvikling

Kvalitetssikring (Velg minst 1)

RSCI 508: Kvalitetssikring for medisiner og biologi

MPTX 515: Kvalitetssystemer

RSCI 525: Introduksjon til stoff

MPTX 526: Produksjon og kontroll av kjemi

Klinisk forskning

MPTX 517: Struktur

Statistikk (Velg minst 1)

RSCI 507: Kvalitetssystemer

MPTX 522: Introduksjon til klinisk prøvedesign

Virksomhet

RSCI 601: Biomedisinsk handel

valgfag

Eventuelle gjenværende enheter kan fylles med valgfrie emner valgt fra kursene som tilbys av Institutt for regulering og kvalitetsvitenskap.

120407_Keck.jpeg

Avgangskrav

For å oppgradere med en Master of Science grad i ledelse av medikamentutvikling må du ha fullført:

  • Minst 32 enheter obligatoriske og valgfrie emner
  • Fikk en kumulativ GPA på 3.0 eller bedre
  • Opprettholde kontinuerlig påmelding i løpet av alle høst- og vårsemester
  • Fullfør graden innen fem år
Sist oppdatert mars 2020

Om skolen

Founded in 1905, the USC School of Pharmacy has played a key leadership role in both the advancement of the field of pharmacy and in the education of new generations of pharmacists and remains one of ... Les mer

Founded in 1905, the USC School of Pharmacy has played a key leadership role in both the advancement of the field of pharmacy and in the education of new generations of pharmacists and remains one of the nation’s foremost schools of pharmacy today. Minimér
Los Angeles