Genomics Era: Future of Genetics in Medicine Course - St George's, University of London
FutureLearn
Nøkkelinformasjon
Campus plassering
Online United Kingdom
Språk
Engelsk
Studieformat
Fjernundervisning
Varighet
5 uker
Tempo
Deltid
Studieavgift
USD 119 / per course *
Søknadsfrist
Be om info
Tidligste startdato
Be om info
* du kan lære det gratis eller oppgradere kurset og få ekstra fordeler for $ 119
Stipend
Utforsk stipendmuligheter for å finansiere studiene dine
Introduksjon
Få en introduksjon til den voksende rollen som genomikk i helsetjenester, for pasientdiagnoser, behandling og sykdomsforebygging.
Dette kurset er en del av Genomics in Healthcare-programmet som gjør det mulig for deg å studere genomikk på høyere nivå, for CPD eller som en inngangsport til videre studier.
Dette gratis online kurset vil gi helsepersonell en grunnleggende forankring i genommedisin. Det vil introdusere deg for nye genomteknologier, som revolusjonerer medisinen og med tiden vil gi grunnpiller for pasientdiagnose, behandling og sykdomsforebygging.
Oppdag potensialet til genetikk i helsevesenet
Kurset vil gi deg en bevissthet om genomteknologi og dataene de genererer. Med klar tilgang til genomdata som er lovet av transformerende NHS-initiativer som 100.000 Genomes-prosjektet, vil genomdata være integrert i alle medisinske sektorer.
Ved slutten av kurset vil du forstå kraften og utfordringene knyttet til disse nye teknologiene og dataene, slik at du kan foreta passende henvisninger og evidensbaserte ledelsesbeslutninger og bruke genomiske resultater for pasientens fordel, uten å gå på bekostning av pasientsikkerheten.
Lær med eksperter innen klinisk genetikk og utdanning
Kurset trekker på erfaringer fra eksperter innen klinisk genetikk og utdanning ved St George's, University of London, St George's University Hospitals NHS Foundation Trust og Genomics Education Program fra Health Education England.
Som kliniske genetikere som regelmessig foretar diagnose og pleie av pasienter med genetiske tilstander, er kurslærerne i stand til å forklare relevansen av nye teknologier for klinisk praksis både nå og i fremtiden.
Demonstrer din fortsatte faglige utvikling (CPD)
Kurset er godkjent for videreutdanning innen fjernundervisning (CPD) av:
Royal College of Pathologists (RCPath): for 10 CPD studiepoeng.
For å kvalifisere deg for disse CPD-studiepoengene, trenger du et prestasjonsbevis som bevis på å ha fullført kurset. Dette nettkurset ble opprettet i mai 2015 og har blitt revidert regelmessig.
Fortsett å lære med Genomics in Healthcare-programmet
Dette kurset er det første av tre i Genomics in Healthcare-programmet fra St George's, University of London. Når du fullfører alle kursene, kan du studere genomteknologi på forskernivå, enten det er for CPD eller som inngangsport til videre studier.
Hvilke temaer vil du dekke?
- DNA, gener, kromosomer og det menneskelige genomet.
- Normal genetisk variasjon.
- Genetisk variasjon og sykdom: genetiske mutasjoner og kromosomavvik.
- Arven av genetiske tilstander.
- Fremvoksende genomteknologier inkludert neste generasjons sekvensering.
- Tolkningen av genomiske data.
- Anvendelsen av genomikk til klinisk praksis.
- Kommunisere genomisk informasjon til pasienter.
- De juridiske og etiske implikasjonene knyttet til bruk av genomiske data.
Når vil du begynne?
De fleste FutureLearn kurs kjøres flere ganger. Hver løpet av et kurs har en fast startdato, men du kan delta i den og jobbe gjennom den etter at den har startet.
- Tilgjengelig nå
Hva vil du oppnå?
Ved slutten av kurset vil du kunne:
- Demonstrere en forståelse av det grunnleggende innen menneskelig genetikk; det menneskelige genomet, DNA, kromosomer og gener.
- Beskriv de normale prosessene med celledeling, transkripsjon og oversettelse i en menneskelig celle.
- Evaluer mekanismene for innføring av variasjon i det menneskelige genomet, inkludert normal genetisk variasjon og sykdomsfremkallende variasjon.
- Sammenlign egenskapene til somatiske mutasjoner mot konstitusjonelle mutasjoner i det menneskelige genomet.
- Diskuter de forskjellige mekanismene ved hvilke feil i den genetiske koden kan føre til sykdom.
- Utforsk virkningen av en genetisk tilstand på pasientenes liv.
- Sammenlign de forskjellige teknologiene som brukes til å forhøre det menneskelige genomet og beskriv hvilke typer genetisk variasjon som kan identifiseres ved forskjellige teknologiske tilnærminger.
- Reflektere over de utallige kliniske anvendelsene av genomteknologi, fordelene og begrensningene deres og hvordan de påvirker klinisk praksis og utviklingen av personlig medisin.
- Utforsk utfordringene som er involvert i nøyaktig og effektiv kommunikasjon i genomikk.
- Debatter de etiske og juridiske implikasjonene som presenteres av den nye æra av genomikk.
Hvem er kurset for?
Dette kurset er rettet mot nåværende helsepersonell, som er interessert i å lære mer om det grunnleggende i genetikk og hvordan genomteknologi transformerer medisinsk praksis.
Hvis du er helsepersonell, kan det være nyttig å oppgradere dette kurset for å støtte din fortsatte faglige utvikling (CPD). Ved å oppgradere vil du kunne ta dette kurset i ditt eget tempo og se på materialet når som helst i fremtiden. Når du har fullført kurset, vil du motta et sertifikat for prestasjon som bevis på CPD. Dette inkluderer detaljer om hva du lærte, antall nødvendige læringstimer og oppnådde CPD-studiepoeng.
Det er ikke viktig å ha tidligere genetisk kunnskap eller erfaring, selv om medisinsk terminologi brukes og kurset er designet for å være aktuelt for klinisk praksis.
Hvem vil du lære med?
Kate Tatton-Brown
Jeg er konsulent og leser innen klinisk genetikk. I tillegg til min kliniske rolle er jeg engasjert i genomforskning og er opptatt av å forbedre medisinsk utdanning.
Katie Snape
Jeg er en konsulent kreftgenetiker ved St George's University Hospitals NHS Foundation Trust. Forskningen min involverte bruk av neste generasjons sekvenseringsteknologi for å identifisere gener assosiert med kreft.
Shereen Tadros
Jeg har pediatrisk bakgrunn og er registrator i klinisk genetikk basert på Great Ormond Street Hospital. Jeg har interesse for medisinsk lov og etikk og har en mastergrad i medisinsk lov.
Hvem utviklet kurset?
St George's, University of London
St George's er Storbritannias eneste universitet dedikert til medisin- og helsevitenskapelig utdanning, trening og forskning.
St Georges universitetssykehus NHS Foundation Trust
Med nesten 8 500 dedikerte ansatte som tar seg av pasienter døgnet rundt, er St George's University Hospital Sykehus NHS Foundation Trust den største helsepersonell sørvest i London.
Bli med på dette kurset
Gratis | Oppgradering | Ubegrenset |
Bli gratis, så får du:
| Oppgrader dette kurset så får du:
| Kjøp ubegrenset, så får du:
|
Program undervisningsavgift
Om skolen
Spørsmål
Lignende kurs
M.Sc. i gener i atferd og helse (forskning)
- Amsterdam, Nederland
Bachelor of Science i medisinsk og veterinær genetikk
- Kaunas, Litauen
Universitets mastergrad i genetiske, ernæringsmessige og miljømessige determinanter for vekst og utvikling NUTRENVIGEN G + D-faktorer
- Santiago de Compostela, Spania