
MSc in
Master of Science i farmasøytisk ingeniørfag Ghent University - Faculty of Bioscience Engineering

Introduksjon
Master of Science in Pharmaceutical Engineering (heretter forkortet til MPE) er et engelskundervist program. Den består av 120 studiepoeng og er unik i Flandern og Belgia. Tilsiget i masterstudiet gis fra bachelorprogrammer i farmasøytiske vitenskaper, biovitenskapelig ingeniørfag, kjemi, bioindustrivitenskap og biovitenskapelig ingeniørteknologi (modul bioteknologi) og internasjonale studenter med tilsvarende tidligere utdanning.
Måten medisiner har blitt produsert i løpet av de siste tiårene, er hovedsakelig basert på ineffektive, suboptimale og lite bærekraftige batch-prosesser der den endelige produktkvaliteten blir evaluert via off-line laboratorietester utført på begrensede tilfeldig innsamlede prøver etter produksjon. Det strenge regelverket for produksjon av medisiner var også en "flaskehals" for produksjonsinnovasjon. Imidlertid oppfordret lovgivende myndigheter (som FDA, EMA) tidlig på 2000-tallet til å gjøre (bio-)farmasøytiske produksjonsprosesser mer vitenskapsbaserte, mer effektive, mer fleksible og basert på kvalitetsovervåking og kontroll i prosessen.
Visjonen til OED-programmet er at fremtidens farmasøytiske produksjonsprosesser vil (må) gjennomgå en stor omstilling for å kunne produsere de stadig mer komplekse og mer skreddersydde/persontilpassede legemiddelproduktene. På den ene siden er det nødvendig med implementering av nye produksjonskonsepter (f.eks. bytte fra batch til kontinuerlig produksjon), og på den andre siden en høy grad av digitalisering og automatisering (implementering av "industri 4.0"-konsepter som myke sensorer og digitale tvillinger) er viktig. Det krever en kombinasjon av farmasøytisk og ingeniørkunnskap og ferdigheter for å utvikle disse fremtidens farmasøytiske produksjonsprosesser for morgendagens legemiddelprodukter og forsyningsbehov. Derfor vil disse overgangene føre til nye jobb- og kompetansekrav.
En Master i farmasøytisk ingeniørfag bør være i stand til å designe og utvikle innovative, fleksible, kostnadseffektive, automatiserte og bærekraftige prosesser for produksjon av fremtidige komplekse og individualiserte legemiddelprodukter, som muliggjør målrettet levering av de aktive molekylene inn i menneskekroppen.